快速帮您解决PCR过程中令人头痛的DNA污染问题
                                                                                                                     特别适用于PCR室分子生物学试验的常规清洁
        DNA扩增技术是目前实验室最常用的技术之一。但是由于在PCR过程中出现的DNA污染却是令人很头痛的事情，目前主要有2种方法来预防DNA的污染：
1、通过加入DNA酶或者化学方法修饰降解DNA；
2、通过对DNA碱基进行修饰，保证DNA完整性以阻止DNA聚合酶的序列读取；然而经DNA双链断裂分析结果显示，目前市场上的大多数DNA清除试剂均不能完全的降解DNA！针对上述产品的不足，德国AppliChem公司推出了全新的DNA污染/核酸污染清除试剂DNA-ExitusPlus。该试剂在市面已有产品的基础上做了进一步的改良，能同时对DNA链进行双链断裂和降解。

        DNA-ExitusPlus是一种非碱性，没有腐蚀性，没有致癌影响的DNA污染去除溶液。它可以使用在实验室的所有地方。据最新的一项测试表明，传统商业化的DNA去除剂往往含有有潜在腐蚀性危险的化学成分，包含叠氮化合物、矿物质酸如磷酸、盐酸、刺激性强的过氧化物，碱性物质如氢氧化钠等。德国AppliChem公司的DNA-ExitusPlus则表现完美，没有对金属板产生任何损伤。对实验室其他类型的仪器表面也进行了腐蚀性检测，DNA-ExitusPlus不会对塑料、橡胶等仪器的表面产生任何损伤。

1、DNA-ExitusPlus   DNA污染清除剂特点：
A、可去除实验室仪器及操作场所表面DNA和RNA的污染；
B、可清洁实验室内PCR工作场所和仪器装置，防止假性扩增；
C、可用于清洁电泳设备、移液器、离心管、离心柱等装置；
D、简单，试剂以可反复使用的喷雾装置存放并喷洒使用；
E、快捷，只需10分钟，喷洒后擦拭后即可；
F、高效，采用接触催化及协同作用非酶性降解DNA和RNA；
G、安全，所有的组分均可降解，不会残留在表面对人体和机器造成伤害；
H、无毒，不含有腐蚀性的酸碱物质。

2、DNA-ExitusPlus  DNA污染清除剂使用方法：
清理实验室台面：直接喷洒，反应10-15分钟后，用无菌水湿纸擦拭后风干即可，无需用无菌水冲洗；
清理实验室器材：浸湿纸巾后擦拭仪器设备表面，再用干净的纸巾擦干；对于小型器材设备，直接浸润后擦干；
清理塑料玻璃设备：通过涡旋将试剂覆盖到完整设备表面，无菌水冲洗后风干；
清理移液器：按说明拆卸移液器后将轴浸润到试剂1分钟，无菌水冲洗后风干。
值得注意的DNA污染清除试新的配方成功减少了指示剂和低浓度的酒精。在试剂的组分中减少酒精的含量，可以很好的改善其活力。

3、DNA-ExitusPlus  DNA污染清除剂使用效果验证：
       该试剂在已有产品的基础上做了进一步的改良，DNA-ExitusPlus能同时对DNA链进行双链断裂和降解。其DNA清除效果非常明显，当合适的应用于工作区域时，能完全的消除由于非目标DNA导致的扩增。图一C为未处理对照，X1-X4为传统商业化DNA清除试剂，D、D+与D+（10min）为DNA-ExitusPlus系列DNA清除试剂。

                                                                          
图二为传统DNA去污剂与DNA-ExitusPlus的潜在腐蚀能力的实验对照。我们选择金属盘做实验，因为它是实验材料和仪器的常用材料。将试剂分为10ul等份分别放在不同的金属盘表面。以无菌水（0）为对照，经过20分钟孵育，将金属盘擦拭干净并用无菌水清洗，经完全的清洗后拍照。X2,X3 和 D为传统DAN去污剂在不同金属盘表面引起的腐蚀与损伤，而用经DNA- ExitusPlus(D+)处理的金属盘的表面没有任何损伤。DNA-ExitusPlus可以在抗腐蚀试验中显现出它唯一的特性，在所有的金属表面的后期处理中没有损害，没有腐蚀。在其他塑料制品上做实验，依旧没有任何腐蚀。这种试剂可稳定储存12个月并且是耐热的。
                                                           
用DNA-ExitusPlus去除DNA污染的在PCR试验中，将重量为0.1 到1ng的测试DNA的冻干粉放在PCR试管中，在放有冻干DNA样本中分别加入无菌水和DNAExitusPlus，此后再用100ul的无菌水将PCR管清洗两次（见图三）。在PCR反应中，将50ul的混合液加入以上管子，反应的混合物包含的引物，可使对照DNA和测试DNA扩增。对照DNA（1ng）加入到样本中证明PCR反应没有被抑制住。扩增得到的DNA带与所测试DNA是相符的，表明了DNA分子的模板依旧是完整的。在完全降解和去除测试DNA以后，PCR反应没有扩增这条模板任何的片段。阴性对照为加入无菌水的测试DNA模板和对照模板，跑胶后观察发现，在经过DNA-ExitusPlus处理以后的PCR反应，只是扩增出了对照DNA的片段。这表明，DNA- ExitusPlus可清除所有测试DNA模板的痕迹。